[Teratogenic effects of caffeine and clomipramine on rat fetus]

Obsessive-compulsive disorders and depression have a high prevalence during pregnancy; therefore, pregnant women may take clomipramine and also take other drugs or consume foods that contain caffeine. As investigations about the teratogenic effects of clomipramine and its concurrent administration with caffeine during organogenesis period are scarce, we aimed to study the teratogenicity of simultaneous administration of clomipramine and caffeine in rat fetus. After dividing 42 pregnant rats to several case and control groups, we injected different doses of caffeine and clomipramine to the animals. All the injections were performed on the eighth until the 15th day of pregnancy. We removed the fetuses on the 17th day of pregnancy and studied the morphological features and apparent anomalies of the fetuses macroscopically. We found a significant rate of mortality, apparent anomalies, abnormal torsion, shrinkage of skin and subcutaneous bleeding in fetuses of rats receiving high doses of caffeine or a combination of caffeine and clomipramine. Statistical analysis of the data revealed a significant increase [P

effect of amantadine on clomipramine induced sexual dysfunction in male rats

Several studies have reported that Clomipramine has the ability to suppress male rat sexual behavior. Literature indicates that the activation of brain D2 receptors causes facilitation of penile erection, and a number of reports have indicated dopamine's involvement in sexual function. Hence this study was undertaken to investigate the effect of Amantadine, a dopamine agonists on the Clomipramine induced sexual dysfunction. The study subjects involved a total of 48 males and 48 females, 4 months old Sprague-Dawley albino rats, all housed in a group of six males and females separately in plexi glass cages in an acclimatized colony room [25 +/- 0.5[degree sign]C] maintained on a 12/12 hr light/dark cycle. The male rats were randomly divided into four groups of 12 male rats each. Group I served as controls. Group II, III, and IV were treated with Amantadine [9 mg/kg body weight, p.o] 30 min, prior to the treatment with 13.5 mg/kg, 27 mg/Kg and 54 mg/Kg bodyweight p.o of Clomipramine respectively for 60 days. The control group received vehicle 1 ml / kg p.o. The sexual behavior of the male rats was observed to determine the following parameters: mount latency, intromission latency, ejaculation latency, post ejaculatory pause, and intromission frequency. As well as the sexual behavior; serum testosterone and histopathology of the testes were also investigated in this study. The results indicate that Amantadine in all aspects failed to antagonize Clomipramine induced sexual dysfunction in male rats. Even the sexual competence of male rats treated with 1/2 therapeutic dose [TD] of Clomipramine failed to regain their sexual competence in the presence of Amantadine. Testicular damage and decline in testosterone levels continued in the presence of Amantadine. Overall, the results suggest that Amantadine could not be a safe antidote to antagonize Clomipramine induced sexual dysfunction

Bethanecol chloride for treatment of clomipramine-induced orgasmic dysfunction in males

OBJETIVO: Investigar se o uso do cloridato de betanecol é uma alternativa útil no manejo clínco da disfunção orgásmica induzida pela clomipramina, relatada por até 96 % dos usuários do sexo masculino. MÉTODOS: Foram estudados 12 pacientes do sexo masculino em remissão completa de transtorno de pânico porém com queixas de disfunção orgásmica grave secundária ao uso da clomipramina. Os pacientes foram aleatoriamente distribuídos ao tratamento com cloridrato de betanecol (20 mg quando necessário) ou placebo em um estudo duplo cego "crossover" de dois períodos. RESULTADOS: Foi observado um benefício claro no período de uso da droga ativa. Não foram observados efeito placebo ou "carry-over" nos pacientes inicialmete alocados ao medicamento ativo. CONCLUSÕES: Os resultados deste estudo sugerem que o cloridato de betanecol, usado em doses únicas, 45 minutos antes da relação sexual, pode ser útil em pacientes do sexo masculino apresentado disfunção orgásmica secundária ao uso da clomipramina.

Efeitos da moclobemida sobre os processos mnemônicos e de aprendizagem em ratos, em modelo de condicionamento operante / Effects of moclobemide on mnemonics and learning processes in an operative behavior of rats

A moclobemida, um antidepressivo inibidor reversível da MAO-A, foi utilizada num experimento em ratos no intuito de verificar se a droga provoca alguma alteração no comportamento discriminatório. Não foi encontrado na literatura nenhum experimento similar onde foram usados animais. No experimento foi utilizada a caixa de Skinner como meio de avaliação e observação do comportamento do animal. Os ratos foram treinados a associar o estímulo luminoso ao ato de beber água. No grupo controle, o índice discriminativo manteve-se praticamente constante (97 por cento), e no grupo tratado com moclobemida observou-se uma queda significativa de 97 por cento para 72 por cento ao final do experimento. Com resultados obtidos no experimento, concluímos que a moclobemida tem efeitos deletérios na memória dos animais de experimentação

Disfunçäo sexual associada ao uso de antidepressivos / Sexual dysfunction associated with antidepressant therapy

A disfunçÝo sexual é um efeito colateral bastante conhecido relacionado ao uso de antidepressivos. Noventa pacientes em uso de vários antidepressivos foram avaliados. Observou-se que a maioria dos casos nÝo cumpriam seus programas terapêuticos devido à disfunçÝo sexual. As principais alteraçSes encontradas foram diminuiçÝo da libido, retardo ou inibiçÝo da ejaculaçÝo, inibiçÝo do orgasmo, disfunçÝo erétil e orgasmo doloroso

Amygdalar catecholaminergic input to septal nuclei, relation to clomipramine actions on lateral septal neurons in the rat

Los antidepresivos ejercen acciones mixtas sobre los sistemas serotoninérgicos y catecolaminérgicos. Sin embargo, se desconoce si el bloqueo catecolaminérgico impide las acciones de un tricíclico propiedades agonistas serotoninérgicas (clomipramina) en estructuras límbicas. El objetivo del presente estudio es investigar los efectos de una lesión catecolaminérgica en la amíglada basolateral sobre la frecuencia de descarga de neuronas septales laterales e hipocámpicas en ratas tratadas con clomipramina. Una lesión amigdalina con 6-OHDA es similar a las acciones de la colomipramina sobre la frecuencia de descarga en neuronas septales laterales, (ej. aumenta la frecuencia de descarga). Sin embargo, la lesión bloquea además los efectos de la clomipramina en la frecuencia de descarga. La clomipramina disminuye la frecuencia de descarga en neuronas del hipocampo; sin embarago, ni la lesión por 6-OHDA ni el tratamiento con comipramina modificaron la frecuencia de descarga. Se concluye que es necesario, para las acciones de la clompiramina, un sistema amigdaloide catecolaminérgico intacto para el núcleo septal lateral; sin embargo, la acción inicial del tricíclico puede involucrar un bloqueo catecolaminérgico.

Programa de Ansiedade e Depressäo-UFRJ. Série Psicofarmacologia: 1. Tratamento farmacológico do transtorno obsessivo-compulsivo / Pharmacological treatment of obsessive-compulsive disorder

Estudos epidemiológicos recentes demonstram que o transtorno obsessivo-compulsivo é muito mais frequente do que se pensava (2,5//). O transtorno é altamente incapacitante. A hipótese de uma etiologia "serotoninérgica", apesar de simplista, está sendo estuda. O diagnóstico é fácil e os sintomas evidentes. Na década de 80 passou-se a demonstrar que o transtorno obsessivo-compulsivo responde bastante bem a certos medicamentos, antidepressores "serotoninérgicos", clomipramina, ou inibidores da monoaminoxidase clássicos, tranilcipromina. Os efeitos terapêuticos maiores säo obtidos com doses altas - 300mg/dia de clomipramina ou 60mg/dia de tranilcipromina. A comprovaçäo da eficácia de medicamentos de 2ª geraçäo (fluoxetina ou moclobemida) ainda demanda maiores estudos. Os medicamentos induzem vários efeitos indesejáveis e as doses devem ser aumentadas lentamente. Estudos sobre o tratamento a longo prazo, com esses medicamentos, estäo em fase inicial, inclusive no Programa de Ansiedade e Depressäo do Instituto de Psiquiatria da Universidade Federal do Rio de Janeiro

Dados sobre 508 casos de doença do pânico e respostas ao tratamento com alprozolam, clomipramina, imipramina e tranilcipromina / Data about 508 cases of panic disorders and response of treatment with alprazolam, clomipramine, imipramine and tranylcypromine

Quinhentos e oito casos de Doenças do Pânico foram estudados. A evitaçäo fóbica está correlacionada freqüentemente aos ataques de pânico. Em apenas 23% dos pacientes, o diagnóstico de depressäo maior, no passado ou presente, foi dado. Em 238 casos, Alprazolam, Clomipramina, Imipramina e Tranilcipromina foram efetivos em doses mais baixas do que as citadas na literatura. Como cada uma das medicaçöes tem alguns inconvenientes específicos, nenhuma foi considerada superior às outras